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      實驗室清洗的重要性

      更新時間:2021-10-12點擊次數:1914
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      有一種相遇,不是在路上,而是在心里


      近年來,設備的淸潔驗證在制藥企業中已經占據了很重要的位置,各國的 GMP 法規也已經認識到,在保證產品質量方面,無論從最初的原料藥還是到最后的制劑生產,設備的淸洗已經成為一個關鍵的問題。



      1、美國 CGMP 的要求


      1.1、相隔一定時間,對設備和工具進行清潔、保養和消毒,防止出故障與污染,影響藥品的安全性、均一性、效價或含量、質量或純度。

      1.2、藥品容器和密封件應清潔、滅菌和除熱原,保證其適用于預期目的。

      1.3、藥品容器和密封件的標準或規格、檢驗方法(指清潔和消毒方法、除熱原過程)應成文并遵循。


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      2、歐盟 GMP-2008的要求


      應選擇并使用清洗、清潔設備,以避免成為污染源。


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      3、中國藥品生產質量管理規范(2010 年修訂)


      第五章 設備/第一節 原則第七十六條 Article 76,應當選擇適當的清洗、清潔設備,并防止這類設備成為污染源。

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      4、藥品質量要求:安全、有效、均一


      為了有效保證藥品質量,國內外的法規均對清洗提出了一定的要求,相比之下,國外法規的要求更具體。image.png


      5、GMP 的目的


      是為了防止交叉污染,防止混淆,防止人為差錯。

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      GMP規范的發展、實施極大地促進了清洗設備的發展,尤其是在歐美防止人為差錯,在發達國家,自動化清洗設備成為主流趨勢。



      END




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